올릭스 IR 내용 요약 정리 – 파이프라인 19년3분기

OLX101A 비대흉터 : 2020년 5월 미국임상2상 IND 제출

OLX301A 건성/습성 황반변성 : 2020년 중순 미국임상1상 IND 제출

OLX201A 특발성폐섬유화 : 2021년초 미국임상1상 IND 제출

OLX701A 간섬유화 : 2020년 초 전임상 시험 진입

OLX801A 면역항암제 : 2020년 초 전임상 시험 진입

OLX301A

• 표적단백질은 아직은 비밀
• 안구 내 주사, 현재 비임상 독성시험
• 건성 황반변성은 치료제 전무
• 습성 황반변성 환자 중 기존 약물에 내성 또는 불응 환자 적용 가능
• 건성/습성 황반변성 말기 환자 대상 동시처방 가능
• 프랑스 안과 전문기업 떼아에 807억원 규모 기술이전 계약 체결. 유럽/중동/아프리카

OLX201A 폐섬유화

• 흡입제형. 표적단백질은 CTGF. 비임상 독성시험.
• 비대흉터치료제(OLX101)와 같은 cp-asiCTGF(OLX10010) 사용.
• 표적유전자 발현억제 확인. 효과적인 섬유화 억제 확인

OLX801A 면역 항암제

• PD-1을 타겟으로 한 cp-asiRNA치료제로 면역 항암효과 확인. PD-1을 타겟으로 한 CAR-T 요법.
• PD-1 억제를 통해 CAR-T 세포의 항암효과가 향상되는 것을 확인

비대흉터치료제

미국2상 20여명 예상. 영국결과 CSR받은것으로 알고있음.

국내임상2상은 휴젤이 하고있는데 아직 데이타는 못받아본상황이고, 휴젤의 임상이 생각보다 느린 것 같다. 우리가 언급할 수도없고.

30명임상계획인데, 진행상황을 정확히 파악이 안되어있다.