헬릭스미스(084990) NDR에서 질의응답 qna
헬릭스미스 ndr에서 있었던 QnA 내용임. 참고만 할 것. 1. 12월달에 FDA와 미팅하고 난 뒤 얼마가 지나야 데이터를 사용할 수 있다 없다를 들을 수 있나? 최종보고서가 들어가는 시점인 30일 정도 뒤. 최종보고서가...
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헬릭스미스 임상 3상 실패로 하한가
헬릭스미스가 당뇨병성신경병증 치료 후보물질 ‘엔젠시스(VM202-DPN)’의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다. 실패 아닌 실패로 결론적으로는 임상 3상을 다시 해야한다. 임상오염 때문이다. 그 이유는 임상 데이터를 분석한 결과 일부 환자가 가짜약과 혼용...